国家食品药品监督管理总局３１日发布２０１６年度药品检查报告。报告显示，２０１６年食药监总局共开展药品注册生产现场检查、药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）认证检查、药品ＧＭＰ跟踪检查、飞行检查等共４３４项检查，进一步促进企业落实主体责任，保障公众用药安全。

食药监总局药化监管司司长丁建华在当天举行的新闻发布会上介绍，飞行检查是２０１６年药品检查的一大亮点。他说，过去发现药品风险后，往往是“着了火之后再去灭火”，伤害很可能已经造成。近年来，我们通过飞行检查的方式有针对性地开展药品检查，发现问题率很高，这样抓住了一个反面典型，就教育、警示了一批企业，让类似的药品风险不再扩大。

２０１６年度药品检查报告指出，２０１６年食药监总局共完成药品生产企业飞行检查３９家次，包括９家生化药品生产企业、２０家中药生产企业、９家普通化学药品生产企业及１家血液制品生产企业，其中有１４家企业被收回药品ＧＭＰ证书，１０家企业被立案调查，７家企业的问题产品被责令召回。

根据报告，在对药品生产企业飞行检查中，中药和生化药品发现的问题较多，存在中成药生产企业擅自改变工艺，中药材、中药饮片物料管理混乱，部分人工牛黄企业不能按照药品ＧＭＰ要求组织生产等问题。食药监总局已经依法依规对飞行检查中发现的问题进行了处理。

编辑:马晓阁